GK The World News 2 - шаблон joomla Видео

chesmasz.ru

Мальчик из Миасса получил самый дорогой препарат в мире благодаря фонду «Круг добра»

Оцените материал
(0 голосов)

6-летний Артём уже начал лечение в федеральном центре Москвы – ему провели введение препарата «Элевидис». До конца года лекарство получат еще несколько десятков детей по всей стране. 

Маленькому Артёму из Миасса поставили диагноз миодистрофия Дюшенна – это наследственное нервно-мышечное заболевание, которое появляется у мальчиков и приводит к нарушению мышечных тканей. Как правило, первые симптомы замечают родители или педиатры. 

«У таких пациентов одни из первых симптомов, неожиданных, которые могут случайно выявляться – это нарушение походки, трудности вставания с пола, ребенок начинает хвататься за предметы, быстро устает, часто падает, у него увеличены голени – это называется псевдогипертрофия голени», – пояснил руководитель детского нервно-мышечного центра Научно-исследовательского клинического института педиатрии и детской хирургии имени академика Ю.Е. Вельтищева Дмитрий Влодавец

Помочь в таком случае может терапия с препаратом «Элевидис» – на сегодняшний день это единственный препарат однократного введения. Он считается одним из самых дорогостоящих, его цена порядка трех миллионов долларов.

Артём уже начал получать терапию, препарат доставил в его организм самый длинный ген – дистрофин, который отвечает за жизнедеятельность мышечной ткани. Лекарство не способно полностью вылечить детей с таким заболеванием, но оно поможет замедлить болезнь и значительно продлить жизнь маленьких пациентов.

«Есть возрастной диапазон, когда нужно ввести терапию – это 4-6 лет. Тогда она будет наиболее эффективной. Фонд помогает пациентам оперативно получать такие препараты, чтобы не терять драгоценное время. Сейчас в Челябинской области почти 20 детей с прогрессирующей мышечной дистрофией получают терапию разными лекарственными средствами», – отмечает главный детский невролог Челябинской области Денис Смирнов

Благодаря президентскому фонду «Круг добра», в этом году лечение начинают мальчики из Москвы, Чувашии, Краснодарского края, Пермского края, Тюменской области, Санкт-Петербурга, Сахалинской области, ХМАО и Дагестана. До конца года препарат получат несколько десятков детей. 

С 2021 года лекарствами обеспечили 400 детей с миодистрофией Дюшенна по всей стране. В перечне тяжелых и редких заболеваний фонда сейчас 98 наименований – для этих пациентов закупается 116 видов препаратов, медицинских изделий и технических средств реабилитации. На помощь детям через Фонд «Круг добра» с 2021 года направлено уже более 322 миллиарда рублей. 

 

Последнее изменение

Оставить комментарий

Убедитесь, что вы вводите (*) необходимую информацию, где нужно
HTML-коды запрещены

Достижения РФ

╨┤╨╛╤Б╤В╨╕╨╢╨╡╨╜╨╕╤П-╨╛╨▒╨╗╨╛╨╢╨║╨░_900╤Е900.jpg

« Сентябрь 2024 »
Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
            1
2 3 4 5 6 7 8
9 10 11 12 13 14 15
16 17 18 19 20 21 22
23 24 25 26 27 28 29
30            

Военная служба по контракту 100х100 мм.jpg


Яндекс.Метрика

Учредитель:

Автономная некоммерческая организация

«Редакция газеты «Степные зори».

Главный редактор:

Емельянова Наталья Викторовна.

Адрес редакции:

Челябинская область, Чесменский район,

с. Чесма, ул. Советская, д. 60.

Тел.: +7(35169) 2-11-76, +7 (35169) 2-17-87.

E-mail: stepnyezori@mail.ru

© 2022 chesmasz.ru. Все права защищены и охраняются законом. При полном или частичном копировании материалов ссылка на сайт обязательна. Редакция не несет ответственности за достоверность информации, содержащейся в рекламных объявлениях. Настоящий ресурс может содержать материалы 16 + Политика конфиденциальности

Войти or Зарегистрироваться

LOG IN

Зарегистрироваться

COM_USERS_REGISTRATION_DEFAULT_LABEL
COM_USERS_OR Отмена